Unser Neues Familienmitglied  Nemo Odin

Nemo Odin des Chemins Du Poitou

     ............liebe Frederique vielen Dank für dein Vertrauen und diesen wunderbaren Rüden.....

Papiere vom  VDH werden umgeschrieben auf IHV

geboren am: 23.04 2017

 

 Eltern:                                  Vater____________  James Bond Des Chemins Du Poitou

                                               Mutter___________  Ixel`Des Chemins Du Poitou                               

Untersuchungsergebnisse

HD     A1
ED      0
DM     n/n
MH     n/n
MDR1 +/+
Schaltwirbel 0
Patiellaluxation frei
D -  Locus  D/D
Hyperurikosurie SLC frei
OCD Schultern  0
Augenuntersuchung      bestens
Herzultraschall mit EKG bestens
Zähne vollzahnig und Schere
DNA  eingelagert

geboren:

Stockmaß:

Rückenlänge:

Fell: rein weiß - Langhaar

Pigmentierung - hervorragend

Und sein Charakter ein Traum: Odin versteht sich mit allen Artgenossen ist nicht ängstlich einfach ein lieber und stolzer Bub den jeder lieb haben muss.
Bin Mega Stolz :-) jetzt muss unser Odin noch zu einer Zuchttauglichkeitsprüfung (ZTP)

Name:               Nemo Odin Des Chemins Du Poitou                                          ZB-Nummer:          LOF 1B.BL.S. 25989/0                                                 Chip-Nummer:        250269811347057

    
*MDR1-Gendefekt - PCR

 Ergebnis: Genotyp N/N (+/+)
 
 Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot)
 für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche
 Mutation für MDR im ABCB1-Gen.
 Erbgang: autosomal-rezessiv
 
 Eine Korrelation zwischen dieser Mutation und der Erkrankung
 wurde bisher bei folgenden Rassen beschrieben: Australian Sheperd,
 Bobtail, Border Collie, Deutscher Schäferhund, Elo, Kurzhaar- und
 Langhaar-Collie, Langhaar Whippet, Mc Nab, Shetland Sheepdog,
 Silken Windhound, Wäller, Weiβer Schweizer Schäferhund
 
     
Der Gentest wird entsprechend der Veröffentlichung von
Mealey et al. (2001) "Ivermectin sensitivity in collies
is associated with a deletion mutation of the mdr1 gene."
durchgeführt und weist die Mutation MDR1 nt230 (del4) nach.
                                        
     
Die Durchführung des MDR1-Gentests erfolgt nach den Vorgaben
der DIN EN ISO/IEC 17025 im Partnerlabor.
Die Verantwortung für die Richtigkeit der Angaben zu den
eingesandten Proben liegt beim Einsender.


Degenerative Myelopathie - PCR

 Ergebnis: Genotyp N/N (Exon 2)
 
 Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot)
 für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht den Hochrisikofaktor
 für DM im Exon 2 des SOD1-Gens.
 
 Erbgang: autosomal-rezessiv
 
 Bitte beachten Sie: In der Rasse Berner Sennenhund tritt auch die
 Mutation im Exon 1 des SOD1-Gens im Zusammenhang mit DM auf.
 
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Maligne Hyperthermie (MH) - PCR

 Ergebnis: Genotyp N/N
 
 Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot)
 für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche
 Mutation für MH im RYR1-Gen.
 
 Erbgang: autosomal-dominant
 

     


 
               

D-Lokus D1 (Dilution, Verdünnung)

 Ergebnis: Genotyp D/D
 
 Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot)
 für das D-Allel.
 
 Der Test erfasst die Allele D und d.
 Allelische Reihe: D dominant über d

 


Hyperurikosurie - PCR

 Ergebnis: Genotyp N/N
 
 Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot)
 für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche
 Mutation für HUU im SLC2A9-Gen.
 
 Erbgang: autosomal-rezessiv
 
    


                         Mama Ixel

              des Chemins du Poitou

 

                    Vater James Bond                                                des Chemins du Poitou 

           


                 Mama  Ixel  mit  Ihren  10  Mädchen  und  einem  Nemo  Odin  :-))



Nemo Odin 7 bis 11 Monate